Публикация
8 мая 2021
Дальше действовать будем мы
· пост #1100
проверен 11 сентября 2026
Первоисточник:
https://t.me/act_next/1100
Текст поста
Продолжаем рассказывать о детях со СМА (спинальная мышечная атрофия), которые обратились к нам за помощью.
Хорошие новости от родителей четырёхмесячной Адисы Гармаевой из Бурятии. Сбор денег на покупку «Золгенсмы» закрыт! Мама девочки сообщила нам, что госпитализация на укол планируется уже в начале лета.
https://www.instagram.com/adisa_sma1/
А вот для Ильи из Краснодарского края и Саши из Перми сбор на «Золгенсму» продолжается.
1. Илья Худоба, три года, Тимашевск (Краснодарский край)
Родители Ильи просили помочь собрать деньги на покупку специального тренажёра. И у нас это получилось: теперь мальчик сможет хоть немного нагружать свои мышцы, которые совсем отвыкли работать из-за болезни. Виброплатформа Galileo за 380 тыс. рублей уже куплена.
Семья продолжает искать деньги на покупку «Золгенсмы».
Осталось собрать: 145 839 472 рубля.
Номер карты: 4276 1609 5037 7607
Получатель: Евгения Александровна Полуян (мама Ильи)
Тел.: +7 (961) 517-17-70
https://www.instagram.com/smailik_iluwa/
2. Саша Лабутин, два года (Пермь)
Болезнь ускоряет свои проявления: Саша стал совсем малоподвижным. А недавно он перенёс ОРВИ и сильно ослаб. Мама боится, что не успеет купить дорогой укол, она обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян.
Осталось собрать: 145 531 888 рублей.
Номер карты: 4274 3200 4586 3514
Получатель: Юлия Анатольевна Лабутина (мама Саши)
Тел.: +7 (922) 334-57-44
https://www.instagram.com/sasha_labutin_sma1/
Просмотры
Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.
Снимки ещё накапливаются
График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.
История правок текста
0Правок не зафиксировано
С момента попадания в архив текст публикации не менялся.