проверен 11 сентября 2026
Первоисточник: https://t.me/act_next/1100

Текст поста

Продолжаем рассказывать о детях со СМА (спинальная мышечная атрофия), которые обратились к нам за помощью. Хорошие новости от родителей четырёхмесячной Адисы Гармаевой из Бурятии. Сбор денег на покупку «Золгенсмы» закрыт! Мама девочки сообщила нам, что госпитализация на укол планируется уже в начале лета. https://www.instagram.com/adisa_sma1/ А вот для Ильи из Краснодарского края и Саши из Перми сбор на «Золгенсму» продолжается. 1. Илья Худоба, три года, Тимашевск (Краснодарский край) Родители Ильи просили помочь собрать деньги на покупку специального тренажёра. И у нас это получилось: теперь мальчик сможет хоть немного нагружать свои мышцы, которые совсем отвыкли работать из-за болезни. Виброплатформа Galileo за 380 тыс. рублей уже куплена. Семья продолжает искать деньги на покупку «Золгенсмы». Осталось собрать: 145 839 472 рубля. Номер карты: 4276 1609 5037 7607 Получатель: Евгения Александровна Полуян (мама Ильи) Тел.: +7 (961) 517-17-70 https://www.instagram.com/smailik_iluwa/ 2. Саша Лабутин, два года (Пермь) Болезнь ускоряет свои проявления: Саша стал совсем малоподвижным. А недавно он перенёс ОРВИ и сильно ослаб. Мама боится, что не успеет купить дорогой укол, она обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. Осталось собрать: 145 531 888 рублей. Номер карты: 4274 3200 4586 3514 Получатель: Юлия Анатольевна Лабутина (мама Саши) Тел.: +7 (922) 334-57-44 https://www.instagram.com/sasha_labutin_sma1/

Просмотры

Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.

Снимки ещё накапливаются

График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.

История правок текста

0

Правок не зафиксировано

С момента попадания в архив текст публикации не менялся.