Публикация
14 мая 2021
Дальше действовать будем мы
· пост #1110
video · не сохраняется
проверен 11 сентября 2026
Первоисточник:
https://t.me/act_next/1110
Текст поста
Анна Сароян, четыре года, город Аксай (Ростовская область).
Диагноз: редкое генетическое заболевание — синдром Ретта. Органическое поражение ЦНС. Задержка речевого развития, аутизм.
Требуется реабилитация в Центре детской нейропсихологии (Новочеркасск).
Аня родилась здоровой и крепкой девочкой. Ближе к двум годам мама стала замечать, что с дочкой что-то не так. Анечка не разговаривала и не понимала слов. Она часто капризничала, её не интересовали игрушки. Девочка с каждым днём забывала всё, чему научилась. Сначала врачи диагностировали ей аутизм и задержку развития. Позже генетик выявил синдром Ретта, или синдром атрофии мозга. Сейчас эта болезнь не лечится.
В четыре года девочка сама не держит ложку, не одевается, не просится в туалет и не может сказать, что у неё болит. И хотя пока лекарства или метода вылечить это заболевание нет, можно с помощью ЛФК, логопеда и других специалистов сохранить навыки, которые остались у Ани. Реабилитация таким детям особенно нужна. Но денег у семьи нет. Раньше Карина работала стилистом, делала модные причёски. Вернуться в профессию уже не получится: дочери нужно круглосуточное внимание. Папы в этой семье нет, поэтому Карина просит помочь нас.
Сумма сбора — 113 150 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5221 3408 5390
Получатель: Сароян Карина Валериевна (мама)
Тел.: +7 (961) 419-33-91
https://t.me/act_next/1109
Просмотры
Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.
Снимки ещё накапливаются
График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.
История правок текста
0Правок не зафиксировано
С момента попадания в архив текст публикации не менялся.