Публикация
16 августа 2021
Дальше действовать будем мы
· пост #1230
video · не сохраняется
проверен 11 сентября 2026
Первоисточник:
https://t.me/act_next/1230
Текст поста
Открываем новый сбор! Дима Козик, четыре года, Новосибирск.
Диагноз: туберозный склероз, эпилепсия, задержка развития.
Необходима реабилитация в медицинском центре «Ариель» (Новосибирск).
У Димы редкое генетическое заболевание. Один из 10 тыс. человек имеет мутацию генов, вызывающих туберозный склероз. При нём образовывается множество доброкачественных опухолей, которые нарушают работу всего организма.
С двух лет Дима страдает эпилепсией. Число приступов доходило до 20 раз в сутки. Препарат для купирования подбирали долго. Мальчик за это время не просто перестал развиваться, но и забыл всё, чему уже успел научиться. Он не мог сам есть, ходить в туалет, плохо засыпал. Стал агрессивен и часто плакал. Несколько месяцев назад Диме наконец нашли лекарство, и сейчас эпилепсия в ремиссии.
Теперь пора заново учиться самому себя обслуживать, разговаривать, играть с сёстрами.
У мамы Елены есть и другие дети. Двойняшки старше Димы на два года, по возможности они помогают маме: если у братика приступ, они его подхватывают, чтобы он не ударился, и бегут за кем-то из взрослых. Поддерживает Елену только родной брат. Папа Димы не смог принять сына с инвалидностью. А свою маму Елена потеряла, когда дети были ещё маленькие. Женщина обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. Диме помогают реабилитации, но оплатить их самостоятельно Елена уже не может.
Сумма сбора — 156 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 4413 4642 1659
Получатель: Козик Елена Валерьевна
https://www.instagram.com/helen_trio_nsk/
https://t.me/act_next/1229
Просмотры
Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.
Снимки ещё накапливаются
График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.
История правок текста
0Правок не зафиксировано
С момента попадания в архив текст публикации не менялся.