Публикация
30 августа 2021
Дальше действовать будем мы
· пост #1244
photo · не сохраняется
проверен 11 сентября 2026
Первоисточник:
https://t.me/act_next/1244
Текст поста
Новый сбор! Амир Ширинов, шесть лет, Нальчик.
Диагноз: миопатия (генетическое заболевание, при котором постепенно отмирают все мышцы).
Необходима реабилитация в пензенском центре «Адели».
Вылечить полностью заболевание, которым с рождения страдает Амир, пока нельзя. Но можно поддерживать состояние ребёнка: не дать ослабеть рукам, укреплять спину, тренировать ноги. Амир пока не может стоять и ходить, после курсов реабилитации он научился сидеть. Но даже это даётся мальчику с трудом. Без регулярного лечения мышцы совсем ослабнут, и тогда поесть самому или перевернуть страницу любимой книжки он не сможет. «Вот когда я буду ходить ножками...» — очень часто повторяет Амир. Он мечтает стать таким, как все. Родителям ничего не остаётся, как только во всём поддерживать сына. Каждые четыре месяца мальчику нужен курс реабилитации под контролем сразу нескольких специалистов. Цена курса по меркам обычной семьи из Геленджика заоблачная. Папа Руслан работает сборщиком мебели с зарплатой 17 тыс. рублей.
Сумма сбора — 306 400 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2021 7058 6188
Получатель: Ширинова Лейла Имамовна (мама Амира)
https://www.instagram.com/alimovaleila83/
Просмотры
Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.
Снимки ещё накапливаются
График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.
История правок текста
0Правок не зафиксировано
С момента попадания в архив текст публикации не менялся.