photo · не сохраняется проверен 11 сентября 2026
Первоисточник: https://t.me/act_next/127

Текст поста

​​Екатерина Полонская живёт в Санкт-Петербурге, всю свою жизнь она мечтала играть в кино. Первые роли — в сериалах про родной город (мы точно видели её в эпизодах остросюжетных фильмов). Но пять лет назад, когда на свет появилась её дочь, началось совсем другое «кино». И здесь она играет главную роль на всю жизнь — мама особенного ребёнка. Евангелина — светлокожая блондинка, она любит улыбаться, как и все, кто носит в себе изменённый ген синдрома Ангельмана. Внешне эти дети очень похожи. А ещё им трудно научиться делать элементарные вещи: ползать, вставать у опоры и говорить «мама». Всему этому девочка научилась после многочисленных реабилитаций. Папа со своей ролью пока не справляется, поэтому Кате приходится каждый раз изобретать способы попасть на очередной курс. Мы можем помочь им сделать передышку в этой бесконечной гонке за здоровьем. На сегодня семье нужно заплатить 150 тыс. рублей. Эти занятия помогут Евангелине научиться вставать. Реквизиты для оказания помощи Получатель: Полонская Екатерина Карта МИР, Сбербанк, 2202 2005 9139 5502, прикреплена к мобильному телефону +7 (951) 678-25-11 https://vk.com/club118918564 Присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

Просмотры

Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.

Снимки ещё накапливаются

График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.

История правок текста

0

Правок не зафиксировано

С момента попадания в архив текст публикации не менялся.