Публикация
1 ноября 2021
Дальше действовать будем мы
· пост #1325
video · не сохраняется
проверен 11 сентября 2026
Первоисточник:
https://t.me/act_next/1325
Текст поста
Сегодня напомним вам об Амире Ширинове (шесть лет, миопатия).
У мальчика генетическое заболевание, при котором постепенно отмирают все мышцы. Миопатию нельзя полностью вылечить, но состояние больного можно поддерживать. Это значит, что всю жизнь Амир должен проходить интенсивные реабилитации, постоянно укреплять мышцы рук, ног, спины.
Сейчас в ожидании нового курса мальчик занимается дома. Каждый день — гимнастика, массаж и тренировка на вертикализаторе. Тренажёр особенно нравится Амиру, он любит смотреть на себя в зеркало и представлять, что когда-нибудь сможет стоять без посторонней помощи.
Ещё Амир готовится к школе. В следующем году его ждут в первом классе. Занятия с реабилитологами дали возможность мальчику рисовать и даже писать. Он научился читать и теперь с удовольствием сам изучает космические просторы и загадки Вселенной.
На реабилитацию в пензенском центре «Адели» пока удалось собрать 26 400 рублей.
Нужно ещё 280 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2021 7058 6188
Получатель: Ширинова Лейла Имамовна (мама Амира)
https://www.instagram.com/alimovaleila83/
https://t.me/act_next/1324
Просмотры
Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.
Снимки ещё накапливаются
График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.
История правок текста
0Правок не зафиксировано
С момента попадания в архив текст публикации не менялся.