video · не сохраняется проверен 11 сентября 2026
Первоисточник: https://t.me/act_next/1443

Текст поста

Ваня Кондратьев родился со сложным генетическим заболеванием — поясно‐конечностной мышечной дистрофией.  Врачи пока не знают, как её лечить. Ещё сложнее поставить точный диагноз. Сначала долго не могли выяснить, почему вдруг у подростка не проходит усталость и постоянная боль в суставах. Мы помогли семье в прошлом году собрать деньги на сложный генетический анализ. И вот теперь пришёл результат.  Выяснилось, что у мальчика мышечная дистрофия, которая возникла из-за мутации генов. Проще говоря, мышцы плеч и ног постепенно слабеют.  Теперь нужно определить, какой именно тип дистрофии у Вани (их более 20 видов — в зависимости от того, какой ген пострадал). Эта информация поможет в поиске лекарства и способа продлить активную жизнь ребёнка.  В Москве есть реабилитационная клиника, где готовы провести подробное обследование. Нужно сделать несколько тестов, поэтому диагностика стоит очень дорого. Там же Ваня пройдёт реабилитацию: специалисты научат, как жить со слабыми мышцами. В свои 13 лет мальчик проводит много времени в больницах, но это не мешает ему хорошо учиться. Алгебра и физика даются лучше всего — даже есть победы на олимпиадах. Появились и друзья в кружке по программированию. Но даже на игры с ними не остаётся сил. Необходимо провести генетическое обследование и курс реабилитации в центре «Три сестры». Сумма сбора: 714 тыс. рублей Номер карты Сбербанка: 2202 2022 6373 6435 Людмила Николаевна П. Мобильный телефон, к которому привязана карта: +7 (903) 938-54-43

Просмотры

Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.

Снимки ещё накапливаются

График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.

История правок текста

0

Правок не зафиксировано

С момента попадания в архив текст публикации не менялся.