video · не сохраняется проверен 11 сентября 2026
Первоисточник: https://t.me/act_next/1513

Текст поста

У 14-летнего Ислама Мирзабегова из Астрахани редкое генетическое заболевание — синдром Ли, который характеризуется дегенеративными изменениями в центральной нервной системе, особенно в головном мозге, спинном мозге и зрительном нерве. Мальчик не ходит, и ему очень нужна коляска с электроприводом. Ислам — первый ребёнок в семье. До двух лет он нормально развивался: бегал, уже что-то начинал говорить. А потом произошёл серьёзный откат: мальчик стал хуже ходить и говорить. Он начал хромать и падать. Болезнь Ислама неизлечима и постоянно прогрессирует. Без постоянной помощи здоровье ребёнка намного ухудшится. Мама мальчика Суржат воспитывает двоих детей одна. У Ислама есть младшая сестра Алима. Помощи им ждать неоткуда: отец детей оставил семью и никак не помогает. Суржат не боится тяжёлой работы и всегда сама оплачивала лечение и реабилитацию сына. Но недавно ей пришлось уйти с работы, так как оставить Ислама одного дома она не может. Денег на дорогую электрическую коляску у семьи нет. Нужна ваша помощь. Сумма сбора: 510,5 тыс. рублей. Реквизиты для оказания помощи Номер социальной карты Сбербанка: 639002059002239902 Номер телефона: 8 (905) 481-90-24 Получатель: Суржат Магомедовна Мирзабегова (мама) @act_next

Просмотры

Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.

Снимки ещё накапливаются

График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.

История правок текста

0

Правок не зафиксировано

С момента попадания в архив текст публикации не менялся.