Публикация
25 июня 2022
Дальше действовать будем мы
· пост #1590
video · не сохраняется
проверен 11 сентября 2026
Первоисточник:
https://t.me/act_next/1590
Текст поста
Новый сбор!
У 27-летнего Баясхалана Будаева из города Улан-Удэ тяжёлое наследственное заболевание — амавроз Лебера. При таком диагнозе сильно ухудшается зрение и в итоге человек слепнет.
Проблемы со зрением у Баясхалана начались ещё в раннем детстве. Родители стали замечать, что он не реагирует на движение и обращает внимание только на источники света. В кабинете у офтальмолога был поставлен тот самый диагноз.
Мужчина говорит, что у него настолько упало зрение, что он может не заметить дома своих детей и жену, пройти мимо, если они молчат. У него болят и слезятся глаза от яркого солнца.
Остановить прогрессирующее заболевание и улучшить зрение можно, но стоит это очень дорого — 48 млн 900 тыс. рублей. Препарат «Лукстурна» поможет мужчине остановить болезнь, его вводят по одной инъекции в каждый глаз.
Баясхалан — член паралимпийской сборной России. С детства он занимается лёгкой атлетикой. Спорт бросать мужчина не хочет и верит, что впереди его ждёт ещё не одна Олимпиада.
Спортсмен воспитывает трёх дочек — восьмилетнюю Ксюшу, двухлетнюю Лену и годовалую Алису.
Больше всего на свете мужчина боится не увидеть, как растут его дети и внуки.
«Ничто не сравнится с этой болью. Поэтому это лечение — моя мечта», — говорит Баясхалан.
Давайте поможем!
Реквизиты для оказания помощи
Карта Тинькофф Банка: 5536 9138 4366 1360
Получатель: Будаев Баясхалан Зоригтуевич.
@act_next
Просмотры
Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.
Снимки ещё накапливаются
График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.
История правок текста
0Правок не зафиксировано
С момента попадания в архив текст публикации не менялся.