проверен 11 сентября 2026
Первоисточник: https://t.me/act_next/1646

Текст поста

22-летняя Анна Богатырёва из Йошкар-Олы родилась с тяжёлым генетическим заболеванием — это спинальная мышечная атрофия. При СМА у человека постепенно перестают работать мышцы всего тела. Аня окончила 11 классов, пять из которых находилась на домашнем обучении. Всё из-за прогрессирующей болезни: девочка часто падала, у неё сильно нарушилась походка. Передвигаться она могла только в инвалидном кресле. После успешной сдачи ЕГЭ Аня поступила в университет на психолога, но приступить к обучению не смогла из-за ухудшения здоровья. Мама Ани Екатерина обратилась в Telegram Маргариты Симоньян с просьбой помочь купить инвалидную коляску с электроприводом для дочери. Аня не может сама дойти до ванны дома, встать или лечь в кровать. Ей во всём нужна помощь. Из-за того, что нет специальной коляски, на улицу она выходит редко. А самой Екатерине тяжело поднимать дочь. «На коляске с электроприводом Ане и мне было бы намного легче ездить по дому и на улице. Это облегчит её будни и придаст уверенность на прогулке на улице», — говорит женщина. Она воспитывает двух девочек и сына одна. Отец не участвует в жизни детей и никак не помогает. Денег на коляску у Екатерины нет, живёт семья на пенсию и выплаты по уходу за детьми. Давайте поможем! Сумма сбора — 282 100 рублей. Реквизиты для оказания помощи Номер карты: 4276 3700 1222 7282 Получатель: Богатырёва Анна Анатольевна https://t.me/act_next/1647

Просмотры

Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.

Снимки ещё накапливаются

График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.

История правок текста

0

Правок не зафиксировано

С момента попадания в архив текст публикации не менялся.