Публикация

17 июля 2019

photo · не сохраняется проверен 11 сентября 2026

Первоисточник: https://t.me/act_next/172

Текст поста

Около года назад Минздрав РФ заявлял, что всего СЕМЬ детей нуждаются в не зарегистрированных в России препаратах для лечения эпилепсии и оказания паллиативной помощи. Но их на самом деле намного больше. Тогда сотрудники служб благотворительных фондов и родители неизлечимо больных детей написали коллективное письмо президенту с просьбой решить проблему. С тех пор ничего не изменилось. Вчера очередная мать неизлечимо больного ребёнка была задержана за покупку запрещённых в России лекарств. Вся история описана в посте Лиды Мониавы в FB, им уже поделились 7,7 тыс. человек

Просмотры

Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.

Снимки ещё накапливаются

График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.

История правок текста

Правок не зафиксировано

С момента попадания в архив текст публикации не менялся.