Публикация
21 сентября 2019
Дальше действовать будем мы
· пост #260
репост
проверен 11 сентября 2026
Первоисточник:
https://t.me/act_next/260
Текст поста
Мужики, Siloviki тоже люди и у них тоже бывают проблемы. И с детьми тоже. И не до всех ведомственная поддержка доходит. Проверенная инфа.
Доброго времени коллеги! В семье нашего сослуживца несчастье, хотя сам он и его супруга считают счастьем, что их малыш жив и пытается выкорабкаться.
Их сын родился с унаследованной патологией соединительной ткани, которая влечет за собой косолапость, косорукость, порок сердца и задержку физического развития. Но точный диагноз возможно установить только с помощью дорогостоящего генетического анализа. Проблема в том, что все средства и силы семьи уходят на бесконечные реабилитации Лёни.
Предлагаем помочь нашему коллеге из Калининграда. 100 - 500 рублей (а для кого-то и 1000-5000 тысяч рублей) для каждого из нас не изменят ничего в жизни. А у ребенка появится шанс.
Карта сбер 4276 2005 7276 7106
Номер телефона +7 921 618-02-66
Коллегу зовут Сергей
❗️ Сумма сбора: 59 000 рублей.
Необходимо: полное секвенирование экзома для точной постановки диагноза. Анализ экзома — это самый современный и наиболее подробный молекулярно-генетический анализ 6110 генов, отвечающих за развитие более 4 650 известных наследственных заболеваний. Именно он поможет выделить синдром или болезнь, которая еще на этапе внутриутробной закладки маленького организма поразила Лёню.
С точным диагнозом родителям будет проще ориентироваться в дальнейшем пути реабилитации и сделать все, максимально зависящее от них для того, чтобы их сын жил полноценной жизнью.
Просмотры
Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.
Снимки ещё накапливаются
График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.
История правок текста
0Правок не зафиксировано
С момента попадания в архив текст публикации не менялся.