2 ноября 2019

​​Болезнь Канавана — одно из множества генных отклонений организма. Родители могут передать его по наследству ребёнку и при этом сами даже не будут догадываться, что являются носителями поломки. Так и случилось с девочкой Олей Шкриндой из Санкт-Петербурга. Скоро ей исполнится два года, но она так и не научилась держать голову, развитие идёт с отклонениями. Всё это просто симптомы. Намного страшнее их причина. Генное заболевание ведёт к постепенному разрушению мозга, поэтому дети с болезнью Канавана никогда не вырастут: большинство из них не доживают даже до десяти лет. Помощь таким малышам — дело медицины будущего. Только сегодня ведутся научные разработки, которые завтра превратятся в доступное лечение. Детей с болезнью Канавана во всём мире немного, поэтому получение медицинских препаратов — дело дорогое. Фармкомпаниям невыгодно оплачивать труд учёных, ведь массового потребления этого лекарства не будет. Но это не повод отказывать маленькой Оле в шансе продлить жизнь и остановить порок. Олю ждут в США для экспериментальной операции, но цена на её проведение космическая — $1 140 000. Из этой суммы осталось собрать почти 70 000 000 рублей. Мы связались с клиникой и выяснили всё о докторе, который занимается проблемой болезни Канавана. Эта методика получила всю необходимую сертификацию, и пока это единственное, что сегодня может помочь пациентам с этой болезнью. Олины родители — мама Катя и папа Иван — рассказали о своей проблеме в Instagram Маргарите Симоньян. Реквизиты счёта для оказания помощи Получатель: Иван Сергеевич Шкринда (папа) Наименование банка: Сбербанк России Номер карты: 4817 7602 2862 4411