4 февраля 2020

Мой сюжет про самое дорогое лекарство в мире и детишек, родители которых пытаются успеть собрать заветные миллионы, пока не стало поздно. До мая 2019 этого лекарства в общем доступе вообще не было, и не было никакой возможности вылечить СМА (спинальная мышечная атрофия) первого типа одним уколом. Первого типа - это когда симптомы проявляются ещё в утробе или у совсем ещё малышей. Дети с таким заболеванием не доживают и до двух лет. И вот оно появилось. Чудо. Прорыв. Революционное лекарство. Одна инъекция - и ребёнок спасён. Но как собрать 160 млн рублей? https://youtu.be/2IYtyLm2JTc