Публикация
27 мая 2020
Дальше действовать будем мы
· пост #620
photo · не сохраняется
проверен 11 сентября 2026
Первоисточник:
https://t.me/act_next/620
Текст поста
Али, девять лет, Владикавказ.
У мальчика В-лимфобластная лимфома, вторая стадия. Ему с каждым днём становится хуже, но надежда есть: нужна дорогостоящая терапия. Родители обратились в Instagram Маргариты Симоньян, потому что самостоятельно таких денег они собрать не могут.
Октябрь, 2015 год — ставят диагноз, начинают терапию. Ноябрь, 2017 год — рецидив. Февраль, 2018 год — ранний комбинированный рецидив. Июнь, 2018 год — трансплантация костного мозга, рецидив. Ноябрь, 2018 год — CAR-t-терапия, рецидив.
После этого врачи говорят: в РФ мальчику помочь не смогут. Али везут в Пекин, делают CAR-t-терапию, она не помогает. Затем в Израиль — лечение «Инотузумабом» (не зарегистрирован в России) и повторная пересадка костного мозга. Снова рецидив. Израильские доктора дают надежду: мальчику поможет терапия cd-22.
Её готова обеспечить клиника «Андерсон» в США. Стоимость — $750 тыс., предоплата стопроцентная. Семья боится остаться заложниками в чужой стране, собирает деньги здесь, на родине. Пока удалось найти только 5 млн рублей (нужно ещё 48 млн).
Мы попросили родителей записать видеообращение для сбора, но ребёнок в таком плохом состоянии, что они не смогли. Отправили только фото. Сейчас Али в больнице, у него сильно подскочили лейкоциты, упали тромбоциты, он не может ходить.
Мама еле держится.
Реквизиты для оказания помощи.
Карта Сбербанка: 5469 6000 2561 0049
Карта Сбербанка: 4276 3801 7513 0215
Получатель: Лариса Тагирбековна Б.
PayPal: PayPal.me/muh2675
bekova_2002@mail.ru
«ЯндексДеньги»:
410018422607294
+79624200136 мама Лариса
+79624200105 папа Руфет
Просмотры
Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.
Снимки ещё накапливаются
График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.
История правок текста
0Правок не зафиксировано
С момента попадания в архив текст публикации не менялся.