Публикация
9 июня 2020
Дальше действовать будем мы
· пост #641
video · не сохраняется
проверен 11 сентября 2026
Первоисточник:
https://t.me/act_next/641
Текст поста
Дети со СМА, которые ждут «Золгенсму». Это препарат генной терапии, который останавливает течение болезни. В России лекарство не зарегистрировано, купить за счёт государства его нельзя — именно поэтому на него так много сборов. Сделать дорогостоящий укол можно до двух лет.
Родители детей обратились к нам, мы проверили все документы. Если вы тоже ведёте сбор на это лекарство — напишите нам на ddbm.help@gmail.com, мы включим вас в новый ролик.
Имена, возраст и суммы, которые осталось собрать.
1. Маша Леонтьева (1 год и 11 месяцев) — 144 млн.
2. Саша Архипов (2 года) — 110 млн.
3. Варя Ростова (1 год и 2 месяца) — Сбор закрыт.
4. Ульяна Александрова (1 год и 8 месяцев) — 150 млн.
5. Руслан Вавилов (1 год) — 132 млн.
6. Ярослав Грицаев (11 месяцев) — 156 млн 700 тыс.
7. Серёжа Сергеев (10 месяцев) — 158 млн.
8. Зарина Бадоева (7 месяцев) — 138 млн.
9. Ада Кешишянц (7 месяцев) — 102 млн
https://t.me/act_next/640
Просмотры
Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.
Снимки ещё накапливаются
График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.
История правок текста
0Правок не зафиксировано
С момента попадания в архив текст публикации не менялся.