16 июня 2020

Ещё один сбор для ребёнка со СМА удалось закрыть. Родители Артёма Мартынова из Воронежа сообщили об этом в своём Instagram. 28 июня мальчику исполнится два года, а значит, он успеет получить укол препарата «Золгенсма», чтобы побороть спинальную мышечную атрофию. Это генетическое заболевание приводит к тому, что все мышцы в организме постепенно атрофируются. В итоге пациент не может даже самостоятельно дышать. Одного укола «Золгенсмы» достаточно, чтобы остановить разрушение организма, но делать его можно только детям в возрасте до двух лет. Стоимость — около 160 млн рублей