19 июня 2020

Традиционно по пятницам мы рассказываем о детях со СМА, которым нужны деньги на самый дорогой укол в мире. Препарат «Золгенсма» не зарегистрирован в России, а значит, его нельзя купить за счёт государства. Но именно он может остановить развитие спинальной мышечной атрофии. Укол рекомендовано делать до двух лет, но чем раньше малыши его получат, тем больше у них шансов на восстановление без осложнений. Родители обратились к нам, мы проверили все документы. Если вы тоже ведёте сбор на это лекарство — напишите нам на ddbm.help@gmail.com, мы включим вас в новый ролик. Имена, возраст и суммы, которые осталось собрать: 1. Ада Кешишянц (семь месяцев) — 88 млн 750 тыс. 2. Маша Леонтьева (два года) — 120 млн. 3. Саша Архипов (два года) — 113 млн. 4. Ульяна Александрова (один год и восемь месяцев) — 147 млн 800 тыс. 5. Руслан Вавилов (один год и один месяц) — 155 млн. 6. Ярослав Грицаев (11 месяцев) — 157 млн 771 тыс. 7. Серёжа Сергеев (11 месяцев) — 157 млн 800 тыс. 8. Зарина Бадоева (семь месяцев) — 137 млн. 9. Константин Гепалов (один год и девять месяцев) — 150 млн. 10. Таисия Ларионова (два месяца) — 160 млн. 11. Матвей Куликовский (пять месяцев) — 158 млн 535 тыс. 12. Маша Федоткина (один год и два месяца) — 150 млн. 13. Ника Алексанян (один год и восемь месяцев) — 152 млн 347 тыс. 14. Леонид Ямковский (один год и четыре месяца) — 152 млн 500 тыс. 15. Полина Елсукова (один год и пять месяцев) — 153 млн 651 тыс. 16. Александр Мурашов (один год и два месяца) — 150 млн. 17. Марк Пискарев (один год и один месяц) — 154 млн 805 тыс. https://t.me/act_next/659