15 июля 2020

​​Миле Казымовой из города Миасс (Челябинская область) скоро шесть лет. Всё это время она болеет — малейшая инфекция провоцирует серьёзные осложнения. Пневмонии, бронхиты, больницы и реанимации стали для неё постоянными спутниками. Причиной всему — хроническая гранулематозная болезнь. Простыми словами, у Милы нет иммунитета. Её организм не умеет защищаться от внешней среды. К четырём годам девочке пришлось постоянно принимать антибиотики — воспалительный процесс не прекращался. Родители нашли в Цюрихе клинику для пересадки костного мозга. Наши врачи подтвердили, что это единственный способ спасти ребёнка. Долго организм сопротивляться болезням уже не сможет. 29 млн рублей на оплату лечения собирали почти два года. Столько же искали и донора. В феврале Мила успела попасть в Швейцарию и прошла процедуру. Дефектные неработающие клетки заменили на здоровые. Оказалось, что донорские клетки растут почему-то очень медленно. Свободное место скоро заполнят родные — дефектные (костный мозг умеет восстанавливаться). До осени нужно успеть провести «доливку» здоровым материалом. Иначе всё лечение и сбор денег придётся начинать заново. За дополнительную процедуру нужно заплатить 8 млн рублей. У нас есть два месяца. Карта Сбербанка: 5469 7200 1611 7307 Получатель: Елена Александровна Казымова