15 июля 2020

«Мы теперь уверены, что успеем закрыть сбор и доведём наше лечение до конца». После сегодняшней публикации Миле Казымовой перевели сразу 3 млн рублей! Мама девочки называет отправителя волшебником, передаёт вам привет от дочери и плачет. У ребёнка хроническая гранулематозная болезнь. Простыми словами — отсутствует иммунитет. Любой вирус или бактерия начинает поражать организм. К четырём годам все внутренние органы уже множество раз пережили воспаления из-за осложнений. Наши врачи согласились с коллегами из Швейцарии: спасти ребёнка могла пересадка костного мозга в клинике Цюриха. Процедуру провели полгода назад. Всё это время Мила вместе с мамой Леной находилась под наблюдением врачей. Но домой возвращаться рано. Возникла необходимость провести дополнительную процедуру. Донорские клетки развивались слишком медленно. Нужно ввести ещё одну порцию костного мозга. Иначе родные дефектные клетки победят и лечение не поможет. Цена лечения — 8 млн рублей. Теперь осталось собрать 5 млн рублей https://t.me/act_next/700