Публикация
10 августа 2020
Дальше действовать будем мы
· пост #740
video · не сохраняется
проверен 11 сентября 2026
Первоисточник:
https://t.me/act_next/740
Текст поста
Никита Должиков, пять лет, Москва.
Диагноз — синдром Агельмана (генетическое заболевание, при котором ребёнок не говорит, не может нормально двигаться и развивается с задержками).
О болезни сына родители узнали спустя девять месяцев после его рождения. Сдали генетические анализы, результат — синдром Агельмана, повреждения микрощелей.
Это серьёзный показатель, и врачи были уверены, что мальчик сможет пойти только к восьми годам, если будет регулярно заниматься. Но мама с папой сделали всё возможное, и этот день наступил гораздо раньше — Никита пошёл в три года.
Всю жизнь он почти без перерыва занимался в разных реабилитационных клиниках, пять раз его возили в профильный центр в Польше. Два года назад родители узнали об организации «Дети-Ангелы», которая специализируется на проблемах детей с особенностями развития. Благодаря регулярным занятиям Никита стал показывать очень хорошие результаты. Июнь и июль были оплачены, а вот на август денег уже нет.
Семья перестаёт справляться (работает только отец, мама сидит с сыном). Нужно оплатить заключительный, летний курс реабилитации.
Сумма сбора: 66 тыс. рублей.
Реквизиты счёта для оказания помощи
Наименование банка: Сбербанк
Счёт получателя: 5469 3800 1002 8529
Получатель: Руслана Александровна Д.
Тел.: +7 (926) 040-87-85
Карта привязана к номеру телефона
https://t.me/act_next/739
Просмотры
Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.
Снимки ещё накапливаются
График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.
История правок текста
0Правок не зафиксировано
С момента попадания в архив текст публикации не менялся.