video · не сохраняется проверен 11 сентября 2026
Первоисточник: https://t.me/act_next/740

Текст поста

Никита Должиков, пять лет, Москва. Диагноз — синдром Агельмана (генетическое заболевание, при котором ребёнок не говорит, не может нормально двигаться и развивается с задержками). О болезни сына родители узнали спустя девять месяцев после его рождения. Сдали генетические анализы, результат — синдром Агельмана, повреждения микрощелей. Это серьёзный показатель, и врачи были уверены, что мальчик сможет пойти только к восьми годам, если будет регулярно заниматься. Но мама с папой сделали всё возможное, и этот день наступил гораздо раньше — Никита пошёл в три года. Всю жизнь он почти без перерыва занимался в разных реабилитационных клиниках, пять раз его возили в профильный центр в Польше. Два года назад родители узнали об организации «Дети-Ангелы», которая специализируется на проблемах детей с особенностями развития. Благодаря регулярным занятиям Никита стал показывать очень хорошие результаты. Июнь и июль были оплачены, а вот на август денег уже нет. Семья перестаёт справляться (работает только отец, мама сидит с сыном). Нужно оплатить заключительный, летний курс реабилитации. Сумма сбора: 66 тыс. рублей. Реквизиты счёта для оказания помощи Наименование банка: Сбербанк Счёт получателя: 5469 3800 1002 8529 Получатель: Руслана Александровна Д. Тел.: +7 (926) 040-87-85 Карта привязана к номеру телефона https://t.me/act_next/739

Просмотры

Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.

Снимки ещё накапливаются

График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.

История правок текста

0

Правок не зафиксировано

С момента попадания в архив текст публикации не менялся.