ДД

Дальше действовать будем мы

@act_next тир cold история собрана последний пост: 23 августа 2024

ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео. Бот @actnext_rt_support_bot Почта ddbm.help@yandex.ru

Первоисточник: https://t.me/act_next
3 633
подписчиков
обновляем…
2 062
постов в архиве
3 314
просмотров в среднем
1 242
упоминаний и репостов

Подписчики

Telegram не отдаёт историю задним числом — график копится с момента подключения канала. Колесо мыши масштабирует график, зажатая кнопка мыши сдвигает окно, на телефоне — щипок двумя пальцами.

3 6263 6283 6303 6323 63404.09.2607.09.2610.09.2613.09.2616.09.2620.09.2629.09.26

Статистика публикаций

Суммарно по всем постам канала за период; вовлечённость — в процентах. Масштаб и сдвиг работают так же, как у графика подписчиков.

Просмотры
Недостаточно данных
Пересылки
Недостаточно данных
Реакции
Недостаточно данных
Комментарии
Недостаточно данных
Вовлечённость к просмотрам
Недостаточно данных
Вовлечённость к подписчикам
Недостаточно данных

Упоминают его

0

Пока никто не найден

Здесь появятся каналы, которые репостят этот канал или ссылаются на него.

Он упоминает

0

Упоминаний не найдено

Канал пока не ссылался на другие публичные каналы — либо история ещё не прочитана.

Лента постов

страница 36
23 февраля 2022
​​Продолжаем помогать Боре Тавредяну, который лечится от рака головного мозга.
После химиотерапии мальчик сильно похудел: в свои десять лет он весит всего 18 кг. «Сейчас у Бори не хватает сил даже встать с кровати и сделать пару шагов», — мама Лида рассказывает, что ей приходится носить сына на рук…
10 715 photo #1474
22 февраля 2022
​​Сегодня, как и каждый вторник, мы рассказываем истории детей с ДЦП. Сегодня помогаем Армену, Роману и Глебу.
1. Авакян Армен (14 лет, Санкт-Петербург) Родители Армена — пенсионеры — не могут накопить на лечение сына. Сейчас молодой человек передвигается на инвалидной коляске: так он посещает школу, где учится наравне с остальн…
1 234 photo #1473
21 февраля 2022
Валентина Головинова (46 лет, Краснодарский край) больна рассеянным склерозом.
Сегодня женщина уже плохо передвигается по дому. Чтобы не оказаться совсем беспомощной, нужно пройти реабилитацию в лечебном центре. Сын уехал из маленького села в соседний город на учёбу и помогать маме пока не может. …
1 034 video #1472
21 февраля 2022
video без подписи
846 video #1471
18 февраля 2022
«Не повторяйте мою ошибку — не ныряйте в непроверенных местах, и особенно бассейнах»: Денис Курдин из Павловского Посада сломал шейный позво…
Перелом позвоночника из-за прыжка в воду вперёд головой (травма ныряльщика) случается очень часто. Мы ведём сбор на лечение для троих ребят и попросили их подробно рассказать, как это произошло с ними. Посмотрите видео: …
5 183 video #1469
18 февраля 2022
video без подписи
751 video #1468
17 февраля 2022
«Здоровья сыну!» — такие пожелания получала Александра Коваль для маленького Богдана.
Вы помогли собрать часть стоимости курса реабилитации для мальчика с диагнозом «аутизм». Родители благодарят всех за поддержку. Ему нужна помощь врачей и дефектологов, чтобы научиться общаться с родителями, братьями и д…
895 video #1467
17 февраля 2022
video без подписи
699 video #1466
16 февраля 2022
У Добрыни Рукосуева из Красноярского края диагноз СМА (спинальная мышечная атрофия), и ему нужна электрическая инвалидная коляска.
Кресло-вездеход, которое умеет «шагать» по лестнице, стоит почти 1 млн рублей. На нём ребёнок сможет сам выбираться на улицу из своего деревенского дома и гонять с мальчишками во дворе наперегонки. Он учится в первом кл…
2 004 video #1465
16 февраля 2022
video без подписи
661 video #1464
15 февраля 2022
​​По вторникам мы рассказываем о семьях, где растут дети с диагнозом ДЦП. Их родители попросили помочь с оплатой дорогой реабилитации. Сегод…
1. Козимиров Дима (пять лет, г. Слоним) «Есть много примеров людей, которые победили ДЦП благодаря постоянной работе: массаж, ЛФК, бассейн, курсы реабилитации», — мама Людмила пишет, что себе она поставила задачу подня…
823 photo #1463
14 февраля 2022
Почти 300 тыс. рублей собрано для Вани Кондратьева — мальчика, который страдает миопатией (атрофия мышц).
Его родители уже несколько лет пытаются выяснить, какой точно диагноз у сына (у болезни есть много разновидностей в зависимости от того, какой именно ген пострадал). Мы помогаем оплатить проведение дополнительных анализо…
786 video #1462
14 февраля 2022
video без подписи
699 video #1461
11 февраля 2022
Славе Сергиенко из Ростова-на-Дону врачи не могут поставить точный диагноз. Ему уже семь лет, но он отстаёт от сверстников в развитии: тольк…
Папа Славы Владимир Сергиенко работает в транспортной компании экспедитором. Его зарплаты не всегда хватает, чтобы оплатить занятия сына. Сейчас Славу обследуют: сделали несколько тестов на генетические заболевания. Это…
34 602 photo #1460
10 февраля 2022
«Эти реабилитации нужны нам как воздух. Ребёнок учится чему-то новому каждый раз. Спасибо, что вы участвуете в нашей жизни». Мама Тимофея Ды…
После занятий десятилетний Тимофей начал больше разговаривать и теперь с удовольствием повторяет слова за взрослыми.  Мама Олеся признаётся, что иногда не может справиться с поведением сына, когда он бывает агрессивным.…
875 video #1459
10 февраля 2022
video без подписи
644 video #1458
9 февраля 2022
Армен Закиян должен принимать дорогое лекарство «Мабтера». Без него он становится слабее с каждым днём.
Болезнь миопатия разрушает мышцы всего тела, уже несколько лет мужчина передвигается на инвалидном кресле. А сейчас появились проблемы с дыханием и боль в суставах.  Препарат помогает остановить разрушение организма. Но…
746 video #1457
9 февраля 2022
video без подписи
614 video #1456
8 февраля 2022
​​По вторникам мы рассказываем истории детей с ДЦП. Сегодня помощи ждут Эвелина, Володя и Валерия.
1. Колмакова Эвелина (шесть лет, Краснодар) Эвелина родилась недоношенной и пережила гипоксию (кислородное голодание) мозга. Так у неё появился диагноз ДЦП: из-за травмы мозг отправляет неправильные сигналы мышцам, а те…
766 photo #1455
7 февраля 2022
У Виктории Козловой (21 год, Омск) сложная врождённая болезнь — миопатия (слабость мышц).
Массажи и другое лечение не помогли: она так и не начала ходить. Сейчас девушка передвигается в инвалидном кресле и с трудом работает на планшете: руки её тоже не слушаются. Но Виктория, как и её сверстники, получает об…
1 694 video #1454
Новее Страница 36 Старше