31 мая 2026

FDA впервые одобрило препарат для лечения хронического гепатита дельта — булевиртид (Hepcludex). Почти половина пациентов достигает комбинированного ответа к 48-й неделе лечения. Для людей с ВИЧ это особенно важно, так как коинфекция ВИЧ + гепатит В + гепатит D — одна из самых агрессивных комбинаций для печени. Булевиртид блокирует проникновение вируса в клетки печени, вводится подкожно раз в день. В исследовании MYR301 комбинированный ответ на 48-й неделе составил 48% против 2% в контрольной группе. Полное исчезновение РНК HDV к 144-й неделе достигло 50%. Главное предупреждение: отмена булевиртида может вызвать тяжелое обострение гепатита D и В. Прерывать лечение самостоятельно нельзя ни в коем случае. FDA присвоило булевиртиду сразу несколько ускоренных статусов: «прорывная терапия», «орфанный препарат», «приоритетное рассмотрение» и «ускоренное одобрение». Это говорит о том, что регулятор признал высокую неудовлетворенную потребность в лечении гепатита D и счел представленные данные достаточно убедительными. Появление булевиртида — историческое событие, открывающее возможность воздействовать на самый агрессивный компонент тройной инфекции (ВИЧ + HBV + HDV). Читать подробнее можно на нашем сайте. ‼️Редакция может писать новости и статьи благодаря вашей поддержке. Пожалуйста, подпишитесь на пожертвования.