13 января 2025

🎄 Пациентка с редким синдромом Марфана спустя два года вернулась с благодарностью врачам В НИИ СП им. Н.В. Склифосовского недавно побывала мама двоих детей Ксения, которая вернулась еще раз поблагодарить врачей и поздравить их с наступающим Новым годом. С раннего детства Ксения живет с редким генетическим заболеванием – синдромом Марфана. Это состояние требует постоянного наблюдения у специалистов, так как основная угроза заключается в расслоении аорты. ➕ Ксения всегда мечтала стать мамой, и в 2016 году ее мечта сбылась. Первая беременность и роды прошли успешно, но в декабре 2022 года, после второго кесарева сечения, она столкнулась с бедой – произошло расслоение аорты. Это состояние смертельно опасно, и время играло решающую роль. Скорая помощь доставила Ксению в московскую больницу, где ей провели сложнейшую операцию Бенталла. Врачи сделали все возможное, чтобы спасти ее жизнь – температуру тела понизили до 28 градусов, а кровоснабжение остановили на 27 минут. Вмешательство длилось более 6 часов. ❤️ Ксения вспоминает, как врачи сказали, что все это они сделали «ради Мишеньки» — ее младшего сына. И вот, меньше чем через две недели после операции, она вернулась домой к своим детям. #Трогательное ❤️ Московская медицина