2 февраля 2024

Проект по производству медизделий входит в десятку приоритетных для нашей страны. Он включает весь процесс создания лекарств — от разработки до серийного производства отечественных продуктов. Чтобы не возникало преград в его реализации, нужно скорректировать требования к регистрации медицинских изделий. К такому решению пришли участники заседания Экспертного Совета при Комитете Госдумы по промышленности и торговле 1 февраля. Они решили направить обращение в Минздрав и Минпромторг с просьбой ввести дифференцированные требования к регистрации медицинских изделий разного класса потенциального риска, установить четкие требования к вносимым изменениям в регистрационное досье. Как отметил председатель Комитета Госдумы по промышленности и торговле Владимир Гутенев, это позволит ускорить процесс внедрения инновационных решений и снизить нагрузку на органы аккредитации. 🚀Подписаться на «Парламентскую газету»