22 октября 2025

У 6-летнего Савелия Кузьмина и 12-летнего Артема Сардаряна редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна (МДД). С виду дети абсолютно здоровы, но на самом деле у них постоянно разрушаются мышцы. Савелий в какой-то момент перестал даже приседать и начал падать. Артему трудно подниматься по лестницам, он часто лежит на полу. Замедлить развитие болезни помогает препарат 'Элевидис', который входит в тройку самых дорогих в мире и стоит около 259 миллионов рублей. Лекарство оплачивает фонд 'Круг добра'. Но Савелию и Артему фонд помочь не может, потому что до появления нового лекарства они уже принимали другие препараты, плюс Артем не проходит по возрасту. Фонд в таких случаях отказывается оплачивать 'Элевидис'. Поэтому родители мальчиков собирают деньги на лечение этим препаратом самостоятельно. Если кто-то хочет им помочь, сделать это можно по ссылкам ниже: Помощь Савелию: https://help-saveliy.ru/ Помощь Артему: https://taplink.cc/artempodarizhizn?ysclid=mgyvf6en2h910775229