Публикация

6 ноября 2025

проверен 7 сентября 2026

Первоисточник: https://t.me/msimonyan/3325

Текст поста

Недавно я публиковала пост о сборе на очень дорогостоящий препарат 'Элевидис' для 7-летнего Савелия Кузьмина и 12-летнего Артема Сардаряна. У мальчиков редкое генетическое заболевание — миодистрофия Дюшенна (МДД). Замедлить развитие болезни помогает препарат 'Элевидис', который стоит около 259 миллионов рублей. Фонд 'Круг добра' помочь мальчикам не смог. Поэтому родители собирают деньги на лечение самостоятельно. Спасибо всем, кто откликнулся, — сбор для Савелия полностью закрыт. Но помощь все еще нужна Артему — осталось собрать около 200 млн рублей. Помочь можно по ссылке: https://taplink.cc/artempodarizhizn?ysclid=mgyvf6en2h910775229

Просмотры

Снимки счётчика просмотров с момента попадания поста в архив.

Снимки ещё накапливаются

График появится, когда наберётся хотя бы две точки замера.

История правок текста

Правок не зафиксировано

С момента попадания в архив текст публикации не менялся.