30 августа 2026

Челябинская поликлиника подала в суд, чтобы не лечить смертельно больных близняшек зарубежным препаратом Мать 11-летних Иры и Полины обратилась к Владимиру Путину и Александру Бастрыкину. У девочек спинальная мышечная атрофия (СМА), с 2020 года они получали многомиллионную импортную «Спинразу», однако в 2025-м препарат заменили на отечественный дженерик «Лантесенс». По словам матери, после инъекции у обеих девочек поднялась температура, появились сильные головные боли и сыпь. Родители утверждают, что несколько дней девочки даже не могли самостоятельно держать голову. Родители говорят, что два федеральных центра рекомендовали вернуть «Спинразу». Несмотря на это, челябинская поликлиника N4 через суд добивается госпитализации детей и повторного введения «Лантесенса». Родители просят федеральные органы вмешаться и разобраться в ситуации. За время ожидания «Спинразы» у детей начался откат. СМА — смертельно опасное генетическое заболевание, при котором постепенно отмирают нейроны спинного мозга. Такие пациенты постепенно теряют возможность двигаться и погибают от прогрессирующей дыхательной недостаточности. URA.RU направило запрос в челябинский Минздрав. 📸 Страница ВКонтакте Анастасии Потехиной 🌐 Подписаться на URA.RU | мы в MAКС