ДД

Дальше действовать будем мы

@act_next тир cold история собрана последний пост: 23 августа 2024

ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео. Бот @actnext_rt_support_bot Почта ddbm.help@yandex.ru

Первоисточник: https://t.me/act_next
3 633
подписчиков
обновляем…
2 062
постов в архиве
15 158
просмотров в среднем
1 242
упоминаний и репостов

Подписчики

Telegram не отдаёт историю задним числом — график копится с момента подключения канала. Колесо мыши масштабирует график, зажатая кнопка мыши сдвигает окно, на телефоне — щипок двумя пальцами.

3 6263 6283 6303 6323 63404.09.2607.09.2610.09.2613.09.2616.09.2620.09.2629.09.26

Статистика публикаций

Суммарно по всем постам канала за период; вовлечённость — в процентах. Масштаб и сдвиг работают так же, как у графика подписчиков.

Просмотры
Недостаточно данных
Пересылки
Недостаточно данных
Реакции
Недостаточно данных
Комментарии
Недостаточно данных
Вовлечённость к просмотрам
Недостаточно данных
Вовлечённость к подписчикам
Недостаточно данных

Упоминают его

0

Пока никто не найден

Здесь появятся каналы, которые репостят этот канал или ссылаются на него.

Он упоминает

0

Упоминаний не найдено

Канал пока не ссылался на другие публичные каналы — либо история ещё не прочитана.

Лента постов

страница 82
4 марта 2020
​​​​Друзья, присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@gmail.com, так и через бота дл…
4 040 photo #486
3 марта 2020
Сбор закрыт! Сегодня — в пользу Татьяны Михайловой из Чебоксар, которая живёт с диагнозом «рассеянный склероз» и весит 40 кг.
В ближайшее время она отправится в реабилитационный центр и, будем надеяться, вскоре сможет впервые за три года встать с коляски. Спасибо!
3 777 video #485
3 марта 2020
Под Воронежем открылся православный рехаб для матерей с зависимостями. Он бесплатный и с полным содержанием. Любая женщина, имеющая ребёнка …
Это центр помощи зависимым женщинам «Умиление». Он рассчитан на десять человек, но пока не достроен, поэтому сейчас там живут только три воспитанницы. Их день проходит так: подъём, молитва, завтрак, уборка, индивидуальны…
1 957 photo #484
2 марта 2020
В это сложно поверить, учитывая огромную сумму, но сбор для Тимура со спинальной мышечной атрофией закрыт. 144 млн рублей на «Золгенсму» пол…
Вся семья горячо и крепко благодарит всех, кто помог им, а папа передаёт последние новости: «Сейчас мы связываемся с клиникой, чтобы оплатить счёт. Далее получаем от них приглашение на лечение и будем заниматься докумен…
1 405 #483
2 марта 2020
Открываем сбор на помощь Дмитрию Усольцеву — работящему умельцу из Кемеровской области. Вы уже помогали ему с крышей для дома и ноутбуком дл…
Дмитрий написал в Instagram Маргариты Симоньян и попросил помочь его маме. Ольга Николаевна всю жизнь работала в колхозе дояркой (36 лет), но сейчас еле ходит — после смерти мужа переживания ударили по ногам. Дом едва л…
31 645 video #482
28 февраля 2020
«Спасибо, что вы появились в нашей жизни»
Марина Гришкова из Ростова-на-Дону говорит спасибо и желает всем здоровья. Её сбор уже закрыт, и очень скоро она начнёт восстанавливать зубы. Официально — собирать больше не на что. Но что если мы вам скажем, что старше…
1 348 video #481
28 февраля 2020
Татьяне Михайловой 37 лет. Она живёт в Чебоксарах, воспитывает четырёхлетнего сына. Женщина страдает рассеянным склерозом и весит 40 кг.
Шесть лет она передвигается с помощью коляски, три года не ходит вообще. Помимо этого, у неё проблемы со зрением, с самочувствием и, конечно, с деньгами. На жизнь хватает, но на реабилитацию, которая позволит встать на н…
34 559 video #480
27 февраля 2020
Одна из самых знаменитых россиянок, которая страдает СМА, — Юлия Самойлова, участница Евровидения трёхлетней давности. Она отказалась от «Сп…
Девушка рассказывает, как живёт без терапии, какие изменения нужны в области лечения спинальной мышечной атрофии и как социальные сети помогают выжить https://russian.rt.com/russia/article/722521-samoilova-diagnoz-sma-i…
22 112 photo #479
26 февраля 2020
Калининградская прокуратура решила, что местный Минздрав должен был гораздо раньше обеспечить «Спинразой» страдающую СМА Милану Семенькову.
После того как девочке назначили препарат, родители представили все необходимые документы в министерство. Но лекарство так и не получили. В итоге 17 февраля прокуратура объявила о нарушениях и внесла представление регио…
1 730 #478
26 февраля 2020
​Повторный сбор для Марины Гришковой из Ростова-на-Дону — супермамы, которая в одиночку воспитывает троих детей, лечит младшего сына и никак…
Её можно понять, нагрузка (в том числе психологическая) огромная. Четырёхлетний Игорь при рождении пережил микроинсульт, потом клиническую смерть, из-за болезни Гиршпрунга (аномалия развития толстой кишки) ему дали инвал…
39 156 photo #477
25 февраля 2020
Калининградские власти приняли верное решение — подготовили поправки к региональному бюджету, чтобы купить «Спинразу» для Миланы Семеньковой…
За это им большое спасибо и огромное уважение. Тем не менее на принятие поправок всё равно уйдёт время, а его у Миланы нет. Поэтому её семья продолжает собирать деньги на «Золгенсму». Однако в местном правительстве вер…
1 567 #476
25 февраля 2020
Продолжаем сбор для Сони Cякаевой, мама которой обратилась в инстаграм Маргариты Симоньян.
Талантливая семилетняя скрипачка из Татарстана почти полностью глухая. Она еле выжила в младенчестве из-за длинного списка врождённых заболеваний, но родители смогли поставить девочку на ноги. С одним из диагнозов (пробл…
82 888 video #475
24 февраля 2020
Калининград — молодцы! Власти региона выделили финансирование на лекарство для Миланы Семеньковой, которая страдает от спинально-мышечной ат…
Вылечить СМА нельзя, но можно помочь и приостановить течение болезни. Для этого нужна серия уколов «Спинразы», одного из самых дорогих лекарств. Препарат стоит дорого, но жизнь ребенка бесценна. В конце 2019 года Семень…
140 photo репост #474
21 февраля 2020
В свои девять лет Соня Саркисян самостоятельно может сделать только десять шагов.
Для неё это огромное достижение — целых десять! А ведь совсем недавно девочка вообще не ходила. У неё ДЦП и эпилепсия, и на реабилитацию у Сони уходит все её время, а у мамы — все её деньги. Женщину зовут Виолетта, и он…
27 968 video #473
21 февраля 2020
video без подписи
801 video #472
20 февраля 2020
Полный FAQ по спинальной мышечной атрофии.
• Откуда она берётся? • Как родителям понять, что их ребёнок может родиться со СМА? • Что делать, если оба родителя — носители патологического гена? • Насколько вообще эффективна «Спинраза»? Все ответы — здесь: https://…
815 photo #471
20 февраля 2020
This channel can’t be displayed because it violated local laws.
0 репост #470
19 февраля 2020
Сегодня мы хотим рассказать вам историю семьи из Пензы, которую очень ждут в Черногории — чтобы помочь восстановиться и набраться сил для бо…
Их мы и будем собирать — но всё по порядку. В Пензе живёт семья Андрея Исаяна, шестилетнего мальчишки, который мечтает увидеть море. У него есть мама, папа, две сестры и брат. А ещё — огромная история болезни с первых д…
45 694 video #468
19 февраля 2020
video без подписи
768 video #467
18 февраля 2020
15 лет назад Заур Козырев стал одним из «детей Беслана».
Он пошёл в школу здоровым и счастливым парнем, спортсменом, а через три дня очнулся в больнице с осколком в сердце. Шансов остаться в живых было мало, если бы не кардиохирург Лео Бокерия. Он не только спас Заура, но и по…
797 photo #466
Новее Страница 82 Старше