Дальше действовать будем мы

15 июля 2020

​​Миле Казымовой из города Миасс (Челябинская область) скоро шесть лет. Всё это время она болеет — малейшая инфекция провоцирует серьёзные о…

Причиной всему — хроническая гранулематозная болезнь. Простыми словами, у Милы нет иммунитета. Её организм не умеет защищаться от внешней среды. К четырём годам девочке пришлось постоянно принимать антибиотики — воспали…

16 307 photo #699

13 июля 2020

Новый сбор.

Ваня Малышенко, 1,5 года, Красноярск. Диагноз: черепно-мозговая травма, перелом основания черепа. Ваня родился здоровым ребёнком. У него всегда была только мама, так получилось. Она работала изо всех сил, чтобы дать сы…

1 040 video #698

13 июля 2020

video без подписи

846 video #697

10 июля 2020

Традиционный пятничный сбор на детей со СМА.

Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, при котором постепенно отказывают все мышцы, в том числе дыхательные. Болезнь можно остановить, но это стоит космических денег, которые обычному человеку даже предс…

1 108 #696

10 июля 2020

​​Продолжаем сбор для Ангелины Мановец! 26 лет, Ростов-на-Дону.

Диагноз: гранулематоз Вегенера. Это воспаление стенок сосудов, из-за которого человек постоянно испытывает боль. Обычно пациенты живут с этой болезнью от шести месяцев до года, но Ангелина сражается с ней уже несколько …

12 821 photo #695

10 июля 2020

​РЕБЯТА, ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ! ЭТО МОЙ ПЕРВЫЙ ТАКОЙ ОПЫТ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО ОБРАЩЕНИЯ К ЛЮДЯМ, ЧТОБ ПОМОЧЬ ЧЕЛОВЕКУ. ЕСЛИ МОЖНО, ПОДДЕРЖИТЕ!

Я, Александр Сладков, живу в небольшом, но прославленном подмосковном гарнизоне, в Монино, помните, где музей Военно-воздушных сил? Родился здесь, школу окончил, отсюда в армию уходил, сюда же, спустя десять лет, вернулс…

290 репост #694

9 июля 2020

А вот ещё одна хорошая новость от наших подопечных — семьи Казенных из Ярославля. В ней также растёт ребёнок с ДЦП. Артём только учится ходи…

По этой ссылке вы можете найти истории других семей, где растут дети с диагнозом ДЦП. Им нужна наша помощь

749 video #693

9 июля 2020

Вот так семилетний Костя Черкашин из Улан-Удэ учится ходить в новом ортопедическом аппарате, который семья смогла купить на собранные вами д…

Эти опоры для ног стоят 252 000 рублей. Для его мамы Светланы, которая недавно стала вдовой, это очень большие деньги. Но обойтись без опор Костя никак не может: у него ДЦП, мальчик только учится ходить. Кроме того, неда…

30 179 video #692

9 июля 2020

Альберту Валиеву осталось собрать 600 тыс. рублей.

Перечислено уже свыше 4 млн рублей на восстановление после страшного ДТП (лобовое столкновение, сильный ушиб мозга, 30 дней был в коме, но выкарабкался и теперь может шевелить пальцами). Реабилитация в Институте Гуттманн…

10 603 video #690

8 июля 2020

Мы собирали деньги для Али Бекова из Владикавказа. Диагноз — В-лимфобластная лимфома, вторая стадия.

К сожалению, девятилетний мальчик умер накануне, так и не дождавшись операции. Али очень любил детей, поэтому все собранные средства семья переведёт детям с онкологическими заболеваниями, рассказала нам мама. Приносим …

840 #689

8 июля 2020

​​Новый сбор! Александр Санжаренко, 38 лет, Краснодарский край. Последствия перелома позвоночника.

Год назад он упал со строительных лесов на работе, удар пришёлся на грудной отдел. Хирурги собирали позвоночник по частям (едва ли не по осколкам), установили титановую пластину, дали хорошие прогнозы относительно восста…

3 520 photo #688

7 июля 2020

Вторник в нашем проекте теперь является днём помощи детям с ДЦП.

Очень много ребят ждут своей очереди, чтобы быть услышанными. Мы решили рассказать вам обо всех, кто попросил о помощи. Истории этих детей мы собираем в одну статью. Она будет пополняться новыми заявками, а по вторникам …

1 004 photo #687

6 июля 2020

Инна Алексеева, 33 года, Самара. Диагноз «рассеянный склероз».

Инна заболела в 2006 году, ей было 18 лет. Сначала лишилась работы, а позднее рассталась с мужем. Врачи озвучивали знакомую присказку: либо умрёт, либо станет растением (а потом всё равно умрёт). Женщина не могла ходить…

39 723 video #686

6 июля 2020

video без подписи

986 video #685

3 июля 2020

Традиционный пятничный сбор для детей со СМА.

Сегодня напоминаем про тех, кто собирает на «Золгенсму». Это самое дорогое лекарство в мире. Оно не зарегистрировано в России, то есть его нельзя купить за счёт государства. Однако именно этот препарат может остановить р…

4 289 video #684

3 июля 2020

video без подписи

757 video #683

3 июля 2020

​​Новый сбор!

Помощь нужна двум женщинам — маме и дочери, которые переехали в Россию с Украины, не смогли получить гражданство, много лет буквально выживали, а сейчас оказались в ситуации, когда уже никак не могут справиться с труднос…

24 761 photo #682

2 июля 2020

​​Восьмимесячной Аде Кешишянц из Кисловодска сегодня наконец-то поставили первый долгожданный укол «Спинразы». Он поможет приостановить разв…

У девочки уже появились задержки дыхания, стала пропадать сила, чтобы самостоятельно принимать пищу без зонда. Всё это классические симптомы генетического заболевания СМА. Родители Ады добиваются бесплатного лечения дочк…

25 712 photo #681

1 июля 2020

Новый сбор. Савелий Карпачев, восемь лет, Пролетарск. Аутоиммунный энцефалит с антителами к NMDA.

Его родители обратились в Instagram Маргариты Симоньян. До шести лет проблем со здоровьем и развитием у Савелия не было. В декабре 2018 года ему внезапно стало очень плохо и в больнице поставили диагноз «воспаление гол…

2 205 video #680

1 июля 2020

video без подписи

855 video #679