Дальше действовать будем мы

11 августа 2020

По вторникам мы рассказываем о детях с ДЦП.

Сегодня истории Сени, Максима и Матвея — трёх мальчиков из разных городов, которые связаны одним диагнозом и надеждой на нашу помощь. 1. Сеня Шапошников, восемь лет, Кострома Вскоре после рождения стало ясно, что у Сен…

2 649 #742

10 августа 2020

Сбор закрыт!

Ангелина Мановец (26 лет, гранулёматоз Вегенера — воспаление стенок сосудов, когда человек постоянно чувствует боль) находится в больнице. Благодаря вам у неё оплачены необходимые процедуры и анализы, которые не входят в…

870 photo #741

10 августа 2020

Никита Должиков, пять лет, Москва.

Диагноз — синдром Агельмана (генетическое заболевание, при котором ребёнок не говорит, не может нормально двигаться и развивается с задержками). О болезни сына родители узнали спустя девять месяцев после его рождения. С…

880 video #740

10 августа 2020

video без подписи

772 video #739

9 августа 2020

Закрыли сбор на 5 млн рублей Альберту Валиеву!

Вы перечислили 5 млн рублей на восстановление после страшного ДТП (лобовое столкновение, сильный ушиб мозга, 30 дней был в коме, но выкарабкался). Реабилитация в Испании всё ближе: семья прислала нам фото из аэропорта и…

863 photo #738

7 августа 2020

Давид Мурадян, три года, Москва

Диагноз: детский аутизм со снижением интеллектуального развития лёгкой степени, грубое недоразвитие речи. Родители Давида — Марина и Артур — воспитывают троих детей: Давида, Артёма (шесть лет) и Алину (13 лет), которая …

35 088 video #737

7 августа 2020

video без подписи

870 video #736

7 августа 2020

Пятница — день, когда мы рассказываем о детях со СМА, которым нужна помощь в покупке одного из двух лекарств — «Золгенсмы» или «Спинразы».

Оба препарата останавливают течение спинальной мышечной атрофии — тяжёлого генетического заболевания, при котором все мышцы организма постепенно перестают работать (в том числе дыхательные). «Золгенсма» стоит 146 млн ру…

10 160 #735

6 августа 2020

Лёня Ямковский, полтора года, СМА.

Продолжаем сбор на «Золгенсму». Мальчик родился прекрасным морозным утром февраля у самых счастливых родителей в мире. Никаких патологий, активный и любознательный ребёнок. Первая улыбка, первые потягивания, сам перевер…

13 231 video #734

6 августа 2020

video без подписи

730 video #733

6 августа 2020

Сбор закрыт!

Тимофей Клюхин (ДЦП, три года, Подмосковье) в ближайшее время отправится на долгожданную реабилитацию в центр «Сделай шаг». Мама записала очень трогательное видео: «Спасибо вам за то, что вы так быстро помогли нам собра…

844 video #732

5 августа 2020

Продолжаем сбор для Маши Мащенко.

Восемь лет, Нижегородская область. У неё 19 диагнозов, основной — апноэ смешанного типа (произвольная остановка дыхания). Ей нужна поездка в Стамбул: турецкие врачи могут сделать такую операцию, которая позволит сохрани…

33 997 video #731

5 августа 2020

video без подписи

889 video #730

3 августа 2020

Продолжаем сбор для Вани Малышенко из Красноярска.

1,5 года, перелом основания черепа и черепно-мозговая травма. 1 января этого года во время дежурства мамы мальчик упал с высоты второго этажа. Ваня может вернуться к прежней жизни, у него хорошие шансы на поправку, но н…

31 343 video #729

31 июля 2020

Новый сбор!

Наринэ Арустамян, Ставрополь, 28 лет. Диагноз: бесплодие. Наринэ очень любит детей и хочет своих. Но родить не может из-за врождённого заболевания: её яйцеклетки не развиваются. В детстве ей поставили диагноз «синдром …

21 213 #727

31 июля 2020

Пятница — день сборов для детей со СМА, спинальной мышечной атрофией.

Это генетическое заболевание, из-за которого у человека постепенно атрофируются все мышцы, вплоть до дыхательных. Есть два основных лекарства, которые останавливают течение этой болезни: «Золгенсма» и «Спинраза». «Золге…

13 928 #725

30 июля 2020

Продолжаем сбор для Елены Фроловой.

Она борется с рассеянным склерозом: пытается вновь научиться ходить в свои 40 лет. Её очень поддерживают дочь и муж, который пытается прокормить всю семью. Их общая (и главная) мечта — повторно отправить Елену в нижегоро…

25 876 video #724

29 июля 2020

За три дня закрыли сбор для семьи Помелухо из Брянской области!

Вся сумма собрана, Сергей и Екатерина готовятся пройти генетический тест. Он поможет понять, чем так тяжело болен их четырёхлетний сын. По результатам станет ясно, связано ли это с облучением, которое они получили в прош…

1 053 video #723

28 июля 2020

Продолжаем сбор для Ангелины Мановец (26 лет, Ростов-на-Дону). Диагноз — гранулёматоз Вегенера.

Две недели назад мы рассказывали, что состояние девушки ухудшилось и ей нужна госпитализация. Часть суммы удалось собрать, но этого, к сожалению, недостаточно. Гранулёматоз Вегенера — воспаление стенок сосудов, при кото…

42 765 #722

27 июля 2020

Как не злиться на жизнь, работать одной в семье и мечтать влюбиться, если у тебя СМА?

19-летняя Лада Пенькова из станицы Скобелевской Краснодарского края болеет смертельным генетическим заболеванием — СМА. Несмотря на это, она единственная, кто зарабатывает деньги в семье. Папа — инвалид, получил производ…

1 141 photo #721